一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型！ _生活百科

【一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型！】10月2日消息，据媒体报道，宁波市心脏大血管疾病诊疗中心曾为一家族中7位马凡氏综合征患者做过手术，其中有5人形成了动脉瘤。
医生介绍，马凡氏综合征是一种少见的先天性遗传性结缔组织疾病，这是一种令人惋惜的“天才病” ，患者通常拥有异于常人的体型。
具体而言，马凡氏综合征人群通常体型高而细长，手指、脚趾细长不匀称，且臂长超过身高。其他常见的特征包括面长而窄，牙齿拥挤，脊柱侧弯或驼背，漏斗胸等，有些患者也可导致自发性气胸，硬脊膜扩张。硬脊膜扩张可引起背部，腹部，腿部或头部的疼痛。
此外，大多数具有马凡综合征的患者有一定程度的近视，或在成年或中期出现白内障，青光眼。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度、发病时间和发病进展方面都有很大的差异。
医生提醒，该病还是要尽早发现，尽早干预，定期随访。

文章插图
文章插图

以上关于本文的内容，仅作参考！温馨提示：如遇健康、疾病相关的问题，请您及时就医或请专业人士给予相关指导!

「四川龙网」www.sichuanlong.com小编还为您精选了以下内容，希望对您有所帮助：

一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型 ！

一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型！